1. trimesterscanning (nakkefoldsscanning)
Ca. 2% fødes med et mindre eller større handicap eller kromosomafvigelse. Ved scanning med ultralyd er det muligt at finde mange af de alvorlige misdannelser og en del af de mindre betydningsfulde.
Ved din 1. trimesterscanning vil du møde en sonograf. Læs her, hvordan scanningen foregår.
Alle gravide får tilbudt 1. trimesterscanning (nakkefoldsscanning) i 12.-13. graviditetsuge. Hvis du ønsker denne scanning, vælger du selv, om du også ønsker en risikovurdering af fosteret. Formålet med 1. trimesterscanning er at få:
- Bekræftet at der er liv
- Bestemt antallet af fostre
- Fastsat terminsdag.
- Risikovurdering
Hvis du ønsker en risikovurdering af fosteret, måler vi også nakkefoldens tykkelse. Risikovurderingen kræver, at du også har fået taget en blodprøve hos din læge forinden, cirka i uge 8-9.
Ved denne scanning er det også muligt at kigge efter nogle misdannelser. Synlige misdannelser på dette tidspunkt i graviditeten er oftest alvorlige og i nogle tilfælde uforenelige med liv.
Din partner eller anden pårørende er meget velkommen til at deltage. Der må medtages èn pårørende på stuen - Børn må ikke medtages til scanning, og har du alligevel barn/børn med, vil din pårørende blive sendt ud med barnet/børnene, mens du bliver scannet. Kommer du alene med dit barn, aflyser vi din scanning og du vil blive tilbudt en ny tid, hvor du skal komme uden barn/børn.
Du vil automatisk blive indkaldt til 1. trimesterscanning, når vi har modtaget henvisning fra din praktiserende læge. Du behøver altså ikke gøre andet end at holde øje med din e-Boks.
Undersøgelser
En nakkefoldsskanning vurderer risikoen for, om dit ufødte barn har Downs, Edwards ellers Pataus syndrom.
Børn, der fødes med Downs syndrom, har et ekstra kromosom. Det ekstra kromosom betyder blandt andet, at barnet bliver udviklingshæmmet.
Børn med Downs syndrom kan også blive født med alvorlige misdannelser, især hjertefejl og problemer med nedsat syn og hørelse.
Fostre med Edwards og Pataus syndrom har hjerneskade og mange organmisdannelser. De dør som regel i løbet af graviditeten eller lige efter fødslen. Enkelte kan leve nogle måneder.
Ved at kombinere en blodprøve, den gravides alder og størrelsen af det ufødte barns nakkefold, kan vi vurdere risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom. På den måde finder vi op til 92 procent af fostrene med Downs syndrom og lidt færre af fostrene med de to andre syndromer.
Det er vigtigt at være opmærksom på, at det er en beregning af risikoen. Vurderingen giver ikke et helt sikkert svar på, om dit barn har en kromosomfejl.
Før skanningen skal du have taget en blodprøve. Den måler to proteinstoffer, der dannes i moderkagen, og kaldes også en doubletest. Vi tager blodprøven i perioden 8+0 til 13+6.
Blodprøven bliver ofte taget ved første besøg hos din egen læge. Alternativt får du en henvisning til at få taget en blodprøve.
Nakkefold og skanning
Nakkefolden er en væskeansamling ved fostrets nakke og ryg. Den er ofte større hos børn, der har en kromosomfejl. Derfor måler vi nakkefoldens størrelse. Ved skanningen bliver fostrets længde også målt for at bestemme, hvor langt henne i graviditeten du er.
Fostrets længde afgør terminen for barnets fødsel. Vi laver nakkefoldsskanningen i perioden 11+4 til 13+6. Bemærk: For Sjællands Universitetshospital er perioden 12+0 til 13+6.
Mens vi skanner, kan du og din partner følge med på skærmen. Normalt skanner vi uden på maven. I særlige tilfælde er det nødvendigt at skanne gennem skeden.
Vi har tit brug for en vurdering fra en kollega, fordi det kan være svært at se detaljerne på det lille foster. Det betyder derfor ikke, at der er noget galt, hvis vi kalder på en kollega.
Skanningen kan ikke afgøre barnets køn. Formålet er heller ikke at finde misdannelser. I sjældne tilfælde opdager vi alvorlige misdannelser ved skanningen, og så får I naturligvis besked, råd og vejledning.
Vi beregner risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom ud fra blodprøven, størrelsen på nakkefolden og din alder. Beregningen sker i et computerprogram. Grænseværdien er 1 til 300. Værdien betyder, at hvis risikoen er 1 til 300, vil barnet i 1 ud af 300 tilfælde have en kromosomfejl.
I får svar på, hvor stor risikoen er lige efter skanningen, når alle resultater er tastet ind i programmet, og risikoen er beregnet. Det tager cirka 30 minutter fra start til slut. Undersøgelsen viser også, hvis der er risiko for andre alvorlige, men sjældne kromosomfejl.
Supplerende prøve
Hvis risikoen er større end 1 ud af 300, for eksempel 1 ud af 125, tilbyder vi at tage prøve fra moderkage eller fostervand. Den prøve afgør med sikkerhed, om dit ufødte barn har kromosomfejl.
Prøven giver en risiko for abort. Ved cirka 1 ud af 200 prøver aborterer den gravide. I skal derfor beslutte, om I ønsker at få taget denne prøve. Vi hjælper med råd og vejledning hele vejen igennem.
Tag en ledsager med
Vi anbefaler, at du tager én voksen ledsager med til skanningen. Hvis risikoen for kromosomfejl viser sig at være stor, kan det være svært at tackle følelsesmæssigt. Derfor er det godt at have en ledsager til støtte.
Børn må ikke deltage, fordi skanningen kræver stor koncentration.
Flere informationer
Læs mere om skanninger i graviditeten i Sundhedsstyrelsens pjece:
Gravid - undersøgelser af fosteret.
Du kan læse mere om nakkefoldsskanning, kromosomafvigelser og prøver fra moderkage og fostervand Patienthaandbogen.dk.
Kontakt
Adresse
Slagelse Sygehus
Ambulatorium for gravide
Fælledvej 2D
4200 Slagelse
Se kort
Find vej på Slagelse SygehusÅbningstider
Ring til os
Skriv til os
Opdateret søndag den 23. apr. 2023